睾丸激素类固醇因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和本品管理局已允许孕酮类药品本品制造商变更其产品线的标签，说明其产品线仅被批准主要用途特定医护条件的成人，另外有可能提高心脏病发作和当中风的可能会。

较差素质子宫激素的药品本品（“较差T”本品）在以前十年当中为数锐减，主要的原因是随着成年人增长人们的孕酮素质不断下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，曾达规章孕酮指标的成人000人跳涨逾千75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁彼此之间。

3月4日的规章允许对于正在经销商的产品线主要用途成年人相关子宫激素素质较差的母公司是一种上限。

该政府机构暂定的规章主要是源自实质上咨询小组的建议，他们在二月投票拥护上限这类本品主要用途特点医护条件的成人，如遗传性传染病或等损害子宫基本功能的传染病。

FDA还批准允许装配之外肌肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和区域内胶体的三洋商对其产品线进行时研究工作，以确定是否有提高心血管传染病的可能会。

去年加拿大医护卫生税务政府机构指出了类似的通知，这些本品可能会掀起导致甚至危及生命的心血管疑虑。

艾伯维母公司的AndroGel是此类本品当中运主要用途最广泛的产品线之一，在2014年的经销商额曾达到9.34亿美元。其他产品线之外Endo的Testim和礼来母公司的Axiron。

一些三洋母公司，之外安塔尔三洋母公司，Repros医护母公司和Lipocine母公司，目前正在开发新自己的较差T本品。

去年，该政府机构规章，制造商才会备有之外有关血管当中血栓可能会在内的通知。

子宫激素素质较差的症状之外减退，手部准确性降较差，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001